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技術文章 -> 國標GBT/214-2008煤的工業分析方法
國標GBT/214-2008煤的工業分析方法
 
   快速灰化法分析步驟
1、在預先灼燒至質量恒定的灰皿中,稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣(1±0.1g)。將盛有煤樣的灰皿預先分排放在耐熱瓷板或石棉板上。
2、將馬弗爐加熱到850℃,打開爐門,將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢地推入馬弗爐中,先使第一排灰皿中的煤樣灰化。待5~10min后煤樣不再冒煙時,以每分鐘不大于2cm的速度把其余各排灰皿順序推入爐內熾熱部分(若煤樣著火發生爆燃,試驗應作廢)。
3、關上爐門,在(815±10)℃溫度下灼燒40min。
4、從爐中取出灰皿,放在空氣中冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。
5、 進行檢查性灼燒,每次20min,直到連續兩次灼燒后的質量變化不超過0.0010g為止。以最后一次灼燒后的質量為計算依據。灰分低于15.00%時,不必進行檢查性灼燒。
結果的計算
Aad=m1/m×100
式中:
Aad——空氣干燥煤樣的灰分,單位為百分數(﹪);
m——稱取的空氣干燥煤樣的質量,單位為克(g);
m1——灼燒后殘留物的質量,單位為克(g)。
                            緩慢灰化法分析步驟
1、在預先灼燒至質量恒定的灰皿中,稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣(1±0.1g);
2、 將灰皿送入爐溫不超過100℃的馬弗爐恒溫區中,關上爐門并使爐門留有15mm左右的縫隙。在不少于30min的時間內將爐溫緩慢升至500℃,并在此溫度下保持30min。繼續升溫到(815±10℃),并在此溫度下保持1h;
3、從爐中取出灰皿,放在空氣中冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量;
4、進行檢查性灼燒,每次20min,直到連續兩次灼燒后的質量變化不超過0.0010g為止。以最后一次灼燒后的質量為計算依據。灰分低于15.00%時,不必進行檢查性灼燒。
                            焦碳灰分的測定:
1、在預先灼燒至質量恒定的灰皿中,稱取粒度小于0.2mm的空氣干燥煤樣(0.5±0.05g)。將盛有煤樣的灰皿預先分排放在耐熱瓷板或石棉板上;
2、將灰皿送入溫度為815±10℃的高溫爐的爐門口,在10min內逐漸將其移入爐子的恒溫區,關上爐門并使留有約15mm的縫隙,同時打開爐門上通氣孔和煙囪,于815±10℃下灼燒30min。
灰分測定的精密度
 
灰分/%
重復性限Aad/%
再現性臨界差Ad/%
﹤15.00
15.00~30.00
﹥30.00
0.20
0.30
0.50
0.30
0.50
0.70
                        揮發分的測定分析步驟
1、 在預先于900℃溫度下灼燒至質量恒定的帶蓋的瓷坩堝中,稱取粒度小于0.2mm攪拌均勻的試樣1±0.1g,然后輕輕振動坩堝,使煤樣攤平,蓋上蓋,放在坩堝架上(褐煤和長焰煤應預先壓餅,并切成約3mm的小快)。
2、將馬弗爐預先加熱至920℃左右。打開爐門,迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區,立即關上爐門并計時,準確加熱7min。坩堝及架子放入后,要求爐溫在3min內恢復至(900±10)℃,此后保持在(900±10)℃,否則此次試驗作廢。加熱時間包括溫度恢復時間在內。
3、  從爐中取出坩堝,放在空氣中冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。
結果的計算
Vad=m1/m×100-Mad
式中:
Vad——空氣干燥煤樣的揮發分,單位為百分數(﹪);
m——稱取的空氣干燥煤樣的質量,單位為克(g);
m1——煤樣加熱后減少的質量,單位為克(g);
Mad——空氣干燥煤樣的水分,單位為百分數(﹪)。
固定碳的計算:
FCad=100-(Mad+ Aad+ Vad)
焦碳揮發分的測定
1、 在預先于900℃溫度下灼燒至質量恒定的帶蓋的瓷坩堝中,稱取粒度小于0.2mm攪拌均勻的試樣1±0.01g,然后輕輕振動坩堝,使煤樣攤平,蓋上蓋,放在坩堝架上;
2、 將馬弗爐預先加熱至900℃左右。打開爐門,迅速將放有坩堝的架子送入恒溫區,立即關上爐門并計時,準確加熱7min。坩堝及架子放入后,要求爐溫在3min內恢復至(900±10)℃,此后保持在(900±10)℃,否則此次試驗作廢。加熱時間包括溫度恢復時間在內;
3、 從爐中取出坩堝,放在空氣中冷卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。
揮發分測定的精密度
 
揮發分/%
重復性限Vad/%
再現性臨界差Vd/%
﹤20.00
20.00~40.00
﹥40.00
0.30
0.50
0.80
0.50
1.00
1.50

編輯時間:2015-07-31

編輯者:測硫儀、定硫儀生產廠家技術部整理發布

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